在注册过程中你是否遇到以下问题：
1.立卷审查相关表单是否要提交？
2.企业在哪里进行产品检验？
3.国产特有品种如何评价？
4.如何购买参比制剂？
…
对于以上在药品制剂注册碰到的难点，可以寻找第三方机构的协助，CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供药品制剂注册、生产许可证和经营许可证的申请服务，并协助企业建立医疗器械全生命周期质量管理体系。
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